2-Butanon | 78-93-3
Fysieke productgegevens:
| Productnaam | 2-Butanon |
| Eigenschappen | Kleurloze vloeistof met acetonachtige geur |
| Smeltpunt (°C) | -85,9 |
| Kookpunt (°C) | 79,6 |
| Relatieve dichtheid (Water=1) | 0,81 |
| Relatieve dampdichtheid (lucht=1) | 2.42 |
| Verzadigde dampdruk (kPa) | 10.5 |
| Verbrandingswarmte (kJ/mol) | -2261,7 |
| Kritische temperatuur (°C) | 262,5 |
| Kritische druk (MPa) | 4.15 |
| Verdelingscoëfficiënt octanol/water | 0,29 |
| Vlampunt (°C) | -9 |
| Ontstekingstemperatuur (°C) | 404 |
| Bovenste explosiegrens (%) | 11.5 |
| Onderste explosiegrens (%) | 1.8 |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in water, ethanol, ether, aceton, benzeen, mengbaar in oliën. |
Producteigenschappen:
1. Chemische eigenschappen: Butanon is gevoelig voor een verscheidenheid aan reacties vanwege de carbonylgroep en de actieve waterstof grenzend aan de carbonylgroep. Er treedt condensatie op bij verhitting met zoutzuur of natriumhydroxide, waarbij 3,4-dimethyl-3-hexen-2-on of 3-methyl-3-hepten-5-on wordt gevormd. Bij langdurige blootstelling aan zonlicht worden ethaan, azijnzuur en condensatieproducten gevormd. Bij oxidatie met salpeterzuur wordt biacetyl gevormd. Bij oxidatie met chroomzuur en andere sterke oxidatiemiddelen ontstaat azijnzuur. Butanon is relatief stabiel bij hitte, boven de 500°Cthermisch kraken om alkenon of methylalkenon te genereren. Wanneer het wordt gecondenseerd met alifatische of aromatische aldehyden, genereert het ketonen met een hoog molecuulgewicht, cyclische verbindingen, ketonen en harsen, enz. Wanneer het bijvoorbeeld wordt gecondenseerd met formaldehyde in aanwezigheid van natriumhydroxide, ontstaat er bi-acetyl. Condensatie met formaldehyde in aanwezigheid van natriumhydroxide produceert bijvoorbeeld eerst 2-methyl-1-butanol-3-on en dehydrateert vervolgens om methylisopropenylketon te produceren. Deze verbinding ondergaat harsing bij blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht. Door condensatie met fenol ontstaat 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butaan. Reageert met alifatische esters in aanwezigheid van een basische katalysator en vormt β-diketonen. Acylatie met anhydride in aanwezigheid van een zure katalysator om β-diketon te vormen. Reactie met waterstofcyanide om cyaanhydrine te vormen. Reageert met ammoniak en vormt ketopiperidinederivaten. Het a-waterstofatoom van butanon wordt gemakkelijk vervangen door halogenen om verschillende gehalogeneerde ketonen te vormen, bijvoorbeeld 3-chloor-2-butanon met chloor. Interactie met 2,4-dinitrofenylhydrazine produceert geel 2,4-dinitrofenylhydrazon (smeltpunt 115°C).
2. Stabiliteit: stabiel
3. Verboden stoffen:Ssterke oxidatiemiddelen,sterke reductiemiddelen, basen
4. Polymerisatiegevaar:Niet-polymerisatie
Producttoepassing:
1. Butanon wordt voornamelijk gebruikt als oplosmiddel, zoals voor het ontwassen van smeerolie, de verfindustrie en een verscheidenheid aan harsoplosmiddelen, het extractieproces van plantaardige olie en het raffinageproces van azeotrope destillatie.
2. Butanon is ook de bereiding van farmaceutische producten, kleurstoffen, wasmiddelen, specerijen, antioxidanten en sommige katalysatoren zijn tussenproducten, synthetisch anti-droogmiddel methylethylketonoxim, polymerisatiekatalysator methylethylketonperoxide, etsremmer methylpentynol, enz., in de elektronica-industrie als fotolithografie van geïntegreerde schakelingen naar de ontwikkelaar.
3. Gebruikt als wasmiddel, ontwasmiddel voor smeermiddelen, vulkanisatieversneller en reactietussenproducten.
4. Gebruikt in organische synthese. Gebruikt als standaardstof en oplosmiddel voor chromatografische analyse.
5. Gebruikt in de elektronische industrie, vaak gebruikt als reinigings- en ontvettingsmiddel.
6. Naast dat het op grote schaal wordt gebruikt bij het raffineren van olie, coatings, hulpstoffen, lijmen, kleurstoffen, farmaceutische producten en het reinigen van elektronische componenten, enz., Wordt het voornamelijk gebruikt als oplosmiddel voor nitrocellulose, vinylhars, acrylhars en andere synthetische harsen. De voordelen zijn een sterke oplosbaarheid en een lagere vluchtigheid dan aceton. Bij de extractie van plantaardige oliën, het raffinageproces van azeotropische destillatie en de bereiding van specerijen, antioxidanten en andere toepassingen.
7.Het is ook een grondstof voor organische synthese en kan als oplosmiddel worden gebruikt. In de olieraffinage-industrie voor het ontwassen van smeerolie, terwijl het wordt gebruikt in de geneeskunde, verf, kleurstoffen, wasmiddelen, kruiden en elektronica en andere industrieën. Oplosmiddel voor vloeibare inkt. Gebruikt in cosmetica voor de vervaardiging van nagellak, als oplosmiddel met een laag kookpunt, kan de viscositeit van nagellak verminderen en sneldrogend zijn.
8. Gebruikt als oplosmiddel, wasmiddel, ook gebruikt bij organische synthese, en als grondstof voor synthetische kruiden en farmaceutische producten.
Opmerkingen over productopslag:
1.Bewaren in een koel, geventileerd magazijn.
2. Blijf uit de buurt van vuur en warmtebronnen.
3.De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan37°C.
4. Houd de container gesloten.
5. Het moet gescheiden van oxidatiemiddelen worden bewaard,reductiemiddelen en alkaliën,en mag nooit gemengd worden.
6. Gebruik explosieveilige verlichtings- en ventilatievoorzieningen.
7. Verbied het gebruik van mechanische apparatuur en gereedschappen die gemakkelijk vonken kunnen genereren.
8. De opslagruimte moet zijn uitgerust met apparatuur voor de behandeling van lekkages en geschikt materiaal voor onderdak.
